Muskulêre dystrofo is in groep fan hereditêre chronike syllen dy't ynfloed hawwe op in minske. Dizze sykten binne karakterisearre troch te ferheegjen fan muscle weakness, en degeneraasje fan spieren. Se ferlieze de mooglikheid om kontrakt te fertsjinjen, te ferfangen troch in ferbinende en fetige tissue en sels ûntbrekke.
Symptomen fan muskulêre dystrofoan
Op de earste etapanen is de muskulêre dystrofoe manifestearre troch in ôfwiking fan muscleton. Hjirmei kinne gaasten brek wurde, en mei de tiid wurde oare muskele feardichheden ferlern. Fral rapper dizze sykte ferdwynt yn bern. Yn in pear moanne kinne se stopje, sittend of holle hâlde.
Ek de symptomen fan muskulêre dystrofo binne:
- atrophy fan skeletalmûzen;
- konstante minderheid;
- frequent falls;
- in ferheging fan 'e grutte fan' e spieren fanwege de proliferaasje fan bindegewear (benammen de gastrocnemius);
- ûntbrekken fan muscle-pine.
Formulieren fan muskulêre dystrofoan
Ferskate foarmen fan dizze sykte binne hjoed bekend. Lit ús se yn mear details beskôgje.
Duchenne muskulêre dystrofoan
Dizze foarm wurdt ek wol pseudohypertropyske muzikaal dystrofoan neamd, en it wurdt meastentiids yn 'e jeugd manifestearre. De earste tekeningen fan in sykte binne op 'e leeftiid fan 2-5 jier. Meastentiids fiele de pasjinten de muscle-swakke yn 'e musclegruppen fan' e pelvyske gurdle en legere limb. Dan wurde se beynfloede troch de hoekjes fan 'e boppeste helte fan it lichem en allinich de rest fan' e musclegruppen.
Muskulêre dystrophy fan dizze foarm kin liede ta it feit dat de bern by de leeftiid fan 12 it folsleine fermogen folslein ferlies. Oant 20 jier, de measte pasjinten net oerlibje.
Progressive muskulêre dystrofoan fan Erba-Rota
In oar soarte fan dit beswier. De earste symptomen fan 'e sykte binne benammen yn 14-16 jier manifestearre, yn seldsume gefallen - by 5-10 jier. De meast slutende begjinnende tekeningen binne poadologyske mûzermüdigens en in skerpe wiziging yn 'e trek nei de "duck".
Muskulêre dystrôf fan Erba-Rota
Dizze sykte wurdt earst lokaal yn 'e musclegruppen fan' e legere extremsten, mar soms it beynfloedet sawol de skouders as de pelvyske muskels tagelyk. De sykte ferdwynt rapper en feroarsake ynvaliditeit.
Becker muskulêre dystrofoan
Fergelykber mei de symptomen mei de foarige foarm fan 'e sykte, mar dizze foarm giet stadich troch. De pasjint kin jierren tweintich operearje.
Emery-Dreyfus muskulêre dystrofoan
In oar type fan 'e sykte wurdt beskôge. Dizze foarm is manifestearre tusken 5 en 15 jier fan it libben. De frjemde typyske symptomen fan soksoarte muskulêre dystrofo binne:
- fersteuring fan elbow joint function;
- atrophy fan bizeps-earmmuskels, en letter fan deltoïde muszels;
- rinne op 'e bûtenkant fan' e fuotten.
Patients kinne ek cardiacomypidie en kardiomyopaty hawwe .
Behannelje fan muskulêre dystrofoan
Foar diagnostyske muskulêre dystrofoge wurdt in ûndersyk dien mei in therapeutist en in ortopedist, en elektromyografy wurdt ek dien. Jo kinne in molekulêre biologyske stúdzje dwaan, dy't it probleem bepale dat it probleem fan 'e sykte yn bern is.
De behanneling fan muskulêre dystrofy is in aksje dy't rjochte is op it ferliesjen en stoppe it patologysk proses, om't it ûnmooglik is om dit siedigens folslein te heiljen. Om de ûntwikkeling fan dystrofyske prosessen yn 'e muszels te foarkommen, wurdt de pasjint ynjeksjes krigen:
- vitamin B1;
- adenosine triphosphate;
- corticosteroids .
De pasjint moat geregeld in therapeutyske massaazje dwaan.
Ek elkenien dy't leart fan muskulêre dystrofoe, moatst de respiratory gymnastyk dwaan. Sûnder dy sille de pasjinten sokke syndiken fan it respiratoarium ûntwikkelje as pneumony en respiratory failure, en dan kinne der oare kompleksjes wêze:
- disorders fan hertlik aktiviteit;
- Wizigjen funksjes en learfeardigens.