Bern mei Down Syndrome

Down's syndroom is net in sykte, mar in genetyske anomaly dy't liedt ta signifikante feroaringen yn it lichem. Hy wurdt net behannele. Dêrom is it betterer om te sykjen "syndroom", en net "sykte".

Syndroam befettet in opset fan spesifike skaaimerken en skaaimerken. Syn namme krige hy troch in Britske dokter, de earste kear dat hy beskreau - John L. Down. Syndrom is in heule anomaly. Mei him is ûngefear 1 bern út 700 berne. No, troch de metoaden fan diagnoaze fan froulike froulju is dit figuer wat minder, 1: 1000. De iennichste manier om te finen oft in bern in kwomosomale abnormaliteit hat om in fluid analyse te meitsjen fan 'e nabile kord. Alle memmen dy't yn 'e risiko-sône binne, is it oan te rieden om dat te dwaan.

Nijboarne baby mei Downsyndroom

Ferneamde dokters fan bern kinne soksoarte fan 'e earste dagen fan it libben bepale. Se ûnderskiede in tal karakteristike funksjes.

Skaaimerken fan in dûns bern:

In regel hat in bern mei Downsyndroom ynternal anomalies. De meast foarkommende ûnder har:

De finale diagnoaze is lykwols allinich nei de resultaten fan 'e analyze oer it tal chromosomen. It wurdt útfierd troch in genetysk.

Foar it meastepart binne bern mei Down Syndrome efter yn har ûntwikkeling fan har peers. It die bliken dat it sokke bern geastlik beheind waard. Mar no wurdt dit oer minder en minder praat. > De ûntwikkeling fan it poppe is stadich, mar se binne deselde bern as elkenien. En har súksesfolle yngong yn it libben hinget ôf hoe't tichte minsken har op regearje mei fersterking.

Wêrom binne de bern fan Downa berne?

Syndroem ferskynt as gefolch fan geneistes, wêrby't yn elke selle fan it lichem in ekstra kwomosom is. Yn gesundige bern binne der 23 parse fan chromosomen yn 'e sellen (totaal 46). Ien diel giet nei it bern fan 'e mem, de oare fan' e paus. In bern mei Down Syndroam yn 21 pearen fan chromosomen hat in ekstra ûnfermidden kwomosom, dus dit fenomenon wurdt trisomy neamd. Dit chromosome kin wurde krije fan sawol de sperma en it aai by befruchting. As gefolch dêrfan, as in part fan 'e oocyte mei trisomy dielt, elke efterfolgende sel is ek in ekstra chromosom. Yn totaal ferskine 47 chromosomen yn elke selle. Syn oanwêzigens beynfloedet de ûntwikkeling fan it hiele organisme en de sûnens fan it bern.

Yn it algemien wurde de bern fan Downa berne, oant it ein net bekind is. De eksperts jouwe in tal faktoaren wêryn't it syndroom folle faker foarkomt.

De redenen foar de berte fan in berntsje:

  1. Age fan âlden. De âldere de âlders, de hegere de kâns dat in bern mei Down Syndroam te hawwen. Mem âldens is fan 35, heit - fan 45.
  2. Hereditike genetyske skaaimerken fan âlders. Bygelyks yn 'e sellen fan' e âlders, 45 chromosomes, d. 21 is oan 'e oare ferbûn en kin net sjoen wurde.
  3. Ferwûne ferbûne houliken.

Undersyksûndersiken fan Oekraïnske wittenskippers hawwe oantoand dat de sinneaktiviteit de optreden fan in genôch anomaly ynfloedet. It wurdt oantoand dat de tiid fan 'e konzeption fan bern mei Down Syndrome foarôfgeand fan hege sinnestream. Miskien is it gjin ungemak dat dizze bern op sinners neamd wurde. Wannear't it feit al dien is, is it net echt wat it gefal is wêrom't in bern mei Down's syndroam berne is. Jo moatte begripe dat hy dezelfde persoan is. En slim minsken moatte him helpe om yn folwoeksen te gean.

Untwikkeling fan in bern mei syndroam

Fansels hawwe âlders dy't in bern mei Down's syndroom hawwe hawwe net in hurd tiid. Gelokkich ferlitte hjoeddeis minder âlders fan sokke bern. En, yn 't tsjinste, akseptearje se dizze situaasje en dogge alles wat mooglik en ûnmooglik om in glede persoan te heljen.

Soks in bern needsaaklik medyske opsjenning. It is needsaak om te identifisearjen oft der in oansjenige ferkearde ferdragingen binne, oanbefende syktes. Dokters kinne spesjale medikaasjes presys prestearje dy't de ynfloed fan it syndroam beheine kinne.

Elkenien dogge faak soarch oer hoefolle bern yn Downa wenje. Yn trochsnee, har libbensferwachting is 50 jier.

In bern mei syndroam ûntstigt stadiger. Letter begjint er de kop te hâlden (troch trije moannen), sit (oant it jier), kuierje (oant twa jier). Mar dizze termen kinne ferlege wurde as jo net helpe en freegje om help fan spesjalisten.

Fansels binne yn ús lân no foar dizze bern de beste betingsten net ûntfongen. Dêrneist foarkomme de foaroardielen fan minsken fan sokke bern fan gasten en skoallen. Dochs binne der in protte stêden rehabilitaasjecenters, spesjale foarskoalse ynstellings wurde organisearre.

De âlders fan it bern moatte alle ynspanningen meitsje om folsleine kommunikaasje mei bern te garandearjen, kollektive lessen en fakânsje te besjen, ensfh.

Yn 't regel, foar sokke bern is in yndividuele programma fan stúdzjes makke, wêrûnder:

  1. Spesjale gymnastyk. It is nedich foar de opbou fan motorfeardigens. Gymnastyk moat begjin jûn wurde begon en tydlik dien wurde. As it bern opgiet, feroaret it komplek fan oefeningen.
  2. Massaazje is in effektive middel fan 'e rehabilitaasje fan' e bern. Stipet de algemiene ferbettering en ûntwikkeling fan it bern.
  3. Spultsjes mei it bern: finger, aktyf. Kollektive spultsjes binne tige wichtich.
  4. Learje it alfabet en akkount.
  5. Lêzen en memorisearjen troch hertsgedichten, sjongen, ensfh.

De belangrykste taak is om in bern mei Down's syndroom maklik mooglik te meitsjen foar ûnôfhinklik libben. It isolearje net fan 'e maatskippij, ferbergje it net yn fjouwer wanden. De leafde en soarch sil him helpe om troch alle swierrichheden te gean en libje in folsleine libben.