Hereditêre thrombophilia

Wjergader thromboses binne ekstra gefaarlike omstannichheden, wêryn't in blok fan it fassile bed is. Se kinne liede ta serieuze konsekwinsjes, wêrûnder de dea. Hereditêre thrombophilia is in sykte dy't de ûntwikkeling fan de beskreaune patology hat. It is hiel gewoan, benammen yn folwoeksen froulju, dus it is wichtich omtinken te jaan oan eangstige symptomen yn 'e tiid en altyd in dokter te rieplachtsje.

Untfang fan hereditêre thrombophilia

It wichtichste probleem yn it besjen fan de sykte dy't ûnder betingst is, is dat de drager fan it soassende gene syn eigen oanwêzigens net kin. Yn oerienstimming mei de kearntuorren, de yntaksje fan hormonale medisinen, ynklusyf kontraktuktiven, yn gefal fan abnormaliteiten yn it endokrinyske systeem, en yn 'e swierwêzen.

As der in fertikking fan 'e fuortgong fan dizze sykte is, moatte jo in wiidweidich laboratoarium ûndersykje. Yn 'e diagnoaze fan hereditêre thrombophilia wurdt in syktocht makke foar markers dy't ferantwurdelik binne foar de ûntwikkeling fan patology. Meastal wurde acht faktoaren fan 'e hemostasis analysearre, elk kin liede ta in tanimming fan bloedviskositeit en de formaasje fan thrombi.

Kritearia foar it beoardieljen fan predisposysje oan hereditêre thrombophilia oan 'e nûmering (yn liedingen):

Symptomen fan hereditêre thrombophilia

De tekens fan 'e beskreaune sykte binne ôfhinklik fan de pleatsing fan' e bloedklots. De oanwêzigens fan patology wurdt oanjûn troch de folgjende betingsten:

By de minste fertikking fan 'e mooglikheid om dromofofilia te ûntwikkeljen, is it needsaaklik om driuwend oan te dragen oan in phlebologist en ûnderstelde in medyske ûndersyk. Tydlik fekânsje fan 'e sykte sil helpmeitsje foar ferskate serieuze komplikaasjes en gefaarlike padenology.