Perinatyske diagnoaze-sintrum

Kongenitele misfoarmingen fan 'e fetus yn in protte lannen besykje it earste plak yn' e struktuer fan bernebeurs. Dezelfde bern dy't it oerlibje kinne, wurde faak útskeakele, nettsjinsteande de trochgeande behanneling.

Om sokke sitewaasjes te foarkommen waard in hiele systeem fan maatregels soarget foar ûntwikkeljen fan yntrauterine-pathologyen, dy't prenatyske of perinatyske diagnoaze neamd waard. Dizze soarte ûndersyk wurdt praktysk útfierd yn elke famyljereminten en perinatale diagnostyk.

Wat is perinatyske diagnoaze en wêrom is it nedich?

As wy dit soarte ûndersyk yn mear detailje beskôgje en prate oer wat it haaddoel fan perinatale diagnoaze is, dan is it fansels ek in frjemde fekânsjepathologyen, sels op it poadium fan 'e memmebutter. Dit gebiet fan medisinen is yn it earstoan belutsen by it oprjochtsjen fan chromosomale, hereditike sykte en oanhingjende misferstannen yn 'e takomstige poppe.

Dus, hjoeddedei hawwe dokters de kâns om de probabiliteit te bepalen fan in poppe mei chromosomale abnormaliteit al yn 1 trimester fan 'e swangerskip mei in hege gradheid (sawat 90%). Spesjaal omtinken wurdt betelle oan genetyske sykten as Down Syndrome, syndroam fan Edwards, syndroom Patau (trisomy fan 21, 18 en 13 chromosomen).

Dêrnjonken kin it ultraschod as part fan in kompleks fan ûndersiken foar perineatale diagnoaze pädagogology as hertslach, diagnostyk fan it harsens en spinalkord, de nieren fan 'e fetus, ensfh.

Wat binne de twa metoaden dy't brûkt binne foar perineatale diagnoaze?

Nei't jo sein hawwe dat dit perinatyske diagnoaze is, en wêr't it útfierd wurdt, sille wy de wichtichste soarten fan ûndersiikjen besjen.

Alderearst is it nedich om te sizzen oer skrinnende toetsen, dy't hast alle froulju heard hawwe yn 'e fersteuring fan har poppe. De earste soart ûndersyk wurdt op in tiid fan 12 wiken útfierd en wurdt in "dûbel test" neamd. Yn 'e earste faze siket in frou ultrasch op in spesjale apparaat, dy't ûnderskiede fan wat dy meast brûkt foar ynterne organen. As it útfierd wurdt, wurdt spesjaal omtinken jûn oan de wearden fan sokke parameter as de coccygeal-parietalgrutte (CTE), de dikte fan de kraamromte.

Ek it berekkenjen fan de grutte fan de fetale neusbone, útsette brutale ûntwikkeling fan anomalies.

De twadde poadium yn it útfieren fan screeningstúdzjes, befettet in stúdzje fan it bloed fan in takomstige mem. Om dit te dwaan is it biomaterial fuortgean en de aarden en stjoert nei it laboratoarium wêr't de analyse útfierd wurdt op it nivo fan hormonen dy't direkte troch de placenta synthesearre wurde. Dizze binne 2 proteins dy't ferbûn binne mei swangerskip: RAPP-A en in frije subunit fan chorionyske gonadotropine (hCG). Mei chromosomale abnormaliteit ôfwikselet de ynhâld fan dizze proteins yn it bloed fanwege de norm.

De gegevens dy't ûntliend binne as resultaat fan sokke stúdzjes binne ynfierd in spesjale komputerprogramma dat krekt it risiko hat om in kwomosomale patology yn in takomstige bern te ûntwikkeljen. As gefolch dat it systeem sels bepaalt oft in frou ris at ris is of net.

Invasive metoaden binne it twadde soart ûndersyk. Tagelyk draacht in takomstige mem in kooretyske villusbiopsy (in tige lyts eksimplaar fan 'e placenta-wissel is nommen) of in amniocentesis (amniotische flieide yntak).

Alle dizze manipulaasjes wurde ûnder de stringste kontrôle fan ultraschall dien om 't it bern net slagge, en allinich troch in heech kwalifisearre spesjalist. De resultaten fetale sellen wurde stjoerd nei in genetyske stúdzje fan 'e karyotype, wêrnei't de mem de krekte antwurd jûn wurdt - oft de poppe hat chromosomale abnormaliteits of net. Sokke ûndersiken wurde, as regel, útfierd mei positive skermingstests.

Sa moat elke frou witte wêrom't de funksjonele diagnoaze útfierd wurdt yn 'e perinatyske sintrum en begrypt it belang fan dy stúdzjes.