Dystrôf fan 'e cornea binne hereditekte sykten dy't net yn' e natuer binne, dêr't de transparânsje fan 'e kornea fan it eachnacht ôfnimt. Der binne ferskillende foarmen fan dystrofy, dy't ôfhinklik fan 'e ferdivedaasje fan ferlies, de natuer fan tissue-skea, en de mjitte fan skea oan' e fisuele funksje.
Oan 'e ein fan' e 20e ieu, mei de ûntwikkeling fan genetika, wienen wittenskippers om te bestimmen hokker genes of chromosomen binne ferantwurdlik foar watfoar foarm fan corneale dystrofoan.
Yn seldsume gefallen kin korneale dystrofoan foarkomme ûnder ynfloed fan keamers, fanwege eagenoazjes of nei it lijen fan ynfektearjende sykten en entzündlike prosessen.
De natuer fan dyoestrofy kin ek fan in autoimmune natuer wêze, wat net tsjinsprekkend oan it begryp dat de natuer fan corneale dystrophya erflike is.
Klassifikaasje fan corneale dystrofoge
Ofhinklik fan wa't de dystrofyske feroaringen opkomme, is de sykte ferdield yn trije groepen:
- Endotheliale dystrophy fan 'e cornea - dit befettet de ferplichting fan' e jonkheids epitheliale Mesman, de degradaasje fan 'e basemermembrane fan' e epithelium, in karakteristike eigenskip wêrfan it mislearjen fan 'e barrierefunksjes fan' e sellen fan it efterste epithelium.
- Epitheliale endotheliale dystrofy fan 'e cornea - dit befettet Fuchs' dystrofoe, hereditary endothelial dystrofoe, posterior polymorphyske dystrophy.
- Lentovidna degeneraasje fan 'e cornea - oerflakkich ûnthâld fan' e eagen, dy't in signifikante beoardieling fan fisuele funksje hawwe.
Symptomen fan corneale dystrofoge
Sûnt de sykte is benammen hereditêr, ferwreidet er op in frijwat frjemd leeftyd - sawat 10 jier, mar by it ûntbrekken fan sykte yn dizze leeftyd en yn it oanwêzen fan beskate genen kin it elk oant 40 jier útsluten.
Symptomen fan corneale dystrofy binne deselde foar allegear fan har soarten:
- gefoelens fan bûtenlânsk lichem yn 'e eagen, pine mei blinkend en straffen fan fyzje; Dit is troch it beslút fan 'e korn.
- fotofobia;
- lekrimaasje;
- rút fan 'e eagen;
- Fergrutte fyzje feroarsake troch korneale edema en in ferwûning fan syn transparânsje.
De behanneling fan corneale dystrofoge
As de dystrofoan fan 'e eacht feroarsake wurdt troch genetyske oarsaken, dan is de behanneling symptomatysk. It is ûnmooglik om de hereditêre gegevens te feroarjen, en dus it haaddoel is om de cornea te beskermjen, ûntlamming te meitsjen, fergrutting en ûngemak te feroarjen fan 'e pasjint.
Dêrfoar wurdt lokale therapy brûkt yn 'e foarm fan druppels en salven foar de eagen. Vitamine kompleksen foar de eagen dy't it trofisme ferbetterje fan tissue wurde ek mei sukses brûkt:
- Emoxipine;
- Taufon ;
- Solcoseryl.
Njonken dizze medisinen presteare doazen Vitaminen foar de eagen fan it Lutein Kompleks foar ynfezjen.
Mei - inoar binne fysiotherapieprosedueren benefisyf.
Konservative behanneling jout gjin 100% ferwachting. Dit kin berikt wurde troch in troch fia de transplantaasje fan 'e cornea.