Kawasaki's sykte yn bern

It syndroam fan Kawasaki wurdt as sykte systeemsykte neamd, wat karakterisearre wurdt troch grutte, middel- en lytsere bloedfiskers, mei beferzen fan 'e fassilêrwâlen en de formaasje fan thromboses. Dizze sykte waard earst beskreaun yn 'e jierren '60. de lêste ieu yn Japan. Kawasyske sykte komt yn bern fan 2 moannen en oant 8 jier, en yn jonges hast twa kear sa faak as by famkes. Spitigernôch is de oarsaak fan it ferskinen fan dizze betingst noch hieltyd ûnbekend.

Kawasaki syndroam: symptomen

Yn 't geskik is de sykte karakterisearre troch in akute ynset:

Dêrnei ferskynden makulêre fergriemen fan read kleur op 'e gesicht, romp, streekrjocht fan it bern. Diarree en konjunktivitis binne mooglik. Nei 2-3 wiken, en yn guon gefallen sels langer, falt alle symptomen dy't hjirboppe beskreaun binne, en in geunstige útslach komt. Kawasaki-syndroam kin lykwols kinne liede ta komplikaasjes: de ûntwikkeling fan myokardiale infarrakten, brekken fan 'e koronary-artery. Spitigernôch komme 2% fan 'e deaden.

Kawasaki sykte: behanneling

Yn 'e behanneling fan' e sykte is antibakteriële therapy net effektyf. Yn essinsje wurdt in technyk brûkt om de útwreiding fan 'e kanoaryske arterijen te foarkommen om de deadlikens te ferleegjen. Om dit te dwaan, brûk intravenous immunoglobulin as well as aspirine, wat helpt om waarmte te ferleegjen. Somtiden, mei behanneling fan Kawasaki, behannelje de administraasje fan kortikosteroiden (prednisolone). By it werhelljen moat it bern regelmjittich ea ûnderfine en it aspirine nimme, en wurde ûnder lifelong tafersjoch fan in kardiolooch.