Myopathy - wat is it?

Myopaty is in sykte wêrby't de dea fan 'e nervende endings de musclefasers feroaret, en de muscle atrophy komt. Oant in koarte tiid waard leaud dat sa'n sykte, lykas myopaty, allinnich erflik is. It is lykwols bewize dat blessueres en ynfeksjes, it ûntbrekken fan vitaminen, entzündlike prozes kinne de ûntwikkeling fan de muscle dystrofoan ek bewuste.

Symptomen fan myopatyk

De ûntwikkeling fan 'e sykte begjint yn in jongere leeftiid. Doch mei net genetetyske redenen foar it misdieden fan myopaty, kin har ûntjouwing ek yn in mear reidere leeftyd foarkomme.

De pasjint hat swakke en muzikale atrofy yn in bepaald gebiet. Ofhinklik fan 'e soarte sykte, benammen de spieren fan' e skoudergurd en pelvis, en ek limbs, wurde ynfloed. De ûntwikkeling fan atrophy is symmetrisch. Tsjin dizze eftergrûn kinne oare musclegruppen hypertrophisch wurde mei-inoar wûn troch fet en bindegewicht. Sa'n fergrutte mûzels hawwe in hege tichtens.

Dus, wat is it sa'n myopaty, en wat soarten sykte binne meast fûn, dan sille wy fierder begripe.

Ofhinklik fan 'e genetyske transformationen fan in oantal muszels dy't patology hawwe ûndergean, en de leeftiid fan' e pasjint is myopatysk ferdield yn ferskate foarmen.

Typen fan myopatyt

Juvenalfoarm fan Erb

De hereditêre foarm fan Erb's myopathy ferskynt himsels tichterby de twadde desennia en beynfloedet de pelvyske muskels, en ferlies nei de skoudersgürtel. Faak beoardielde hyperlordose - de krúatting fan 'e rôlje troch nei atrophy fan' e muskjes fan 'e rêch en abdij. De mimike mûzels fan 'e mûle binne brutsen, lippen útstutsen, de pasjint kin net lulje. De gait feroaret.

Bekker's myopatyk

Beneker syn benuttige hypertofyske myopatyske ynfloed hat ynfloed op de proximalmuskels fan 'e skonken. De komst fan 'e sykte giet stadich mei in skynber tanimme fan gastrocnemiusmuskels en in fierdere fersprieding fan atrophy oan' e hipmuzelgroep.

In pear tiid hat de pasjint de gelegenheid fan ûnôfhinklike beweging. Foar Becker's myopatyt, hertfal is karakteristyk.

Myopathy Landuzi-Dezherina

De manifestaasje fan 'e sykte begjint yn adolesinsje en is karakterisearre troch atrophy fan de gesichtshuzen fan it gesicht. Yn dit gefal hat de pasjint in fersmoarging fan 'e lippen, de eagen falle net, en it gesicht wurdt praktysk ûnmooglik.

Atrophy jildt oan 'e spieren fan' e skoudergurdle, mar de wurkkapas is lang duorre.

Myopaty fan it each

Myopaty fan 'e eagen is in graduele ôfwiking yn' e mobiliteit fan 'e eagen, mei folslein of in partiel behâld fan fyzje, en somtiden is it ferneatigjen fan de pigmentaasje fan' e retina. Wat is de eagen myopatyk ûntdekt net fuortendaliks, miskien leauwe dat sa'n symptomen karakteristyk binne foar it primêr lysjon fan oculomotorapels.

Der binne twa soarten fan patology:

Yn it twadde gefal binne de muskingen fan de pharynx beynfloede.

Ynflammatory myopathy

By ynfeksje fan it lichem mei bepaalde soarten baktearjes en de ûntstekking yn 'e skeletalmuskels, is myopatysk, dat is karakterisearre troch swakke yn it lichem, pine yn' e tissue, swelling en fergrutte aktiviteiten. Dizze soarte sykte kin behannele wurde mei glucocorticosteiden.

Der binne ferskillende foarmen fan ynfloedjende myopaty:

Behandlung fan myopatyt

Yn 't algemien is de behanneling symptomatysk, rjochte op:

Fysioterapy tapasse, swimgymnastyk. In positive effekt is it brûken fan anabole hormonale drugs, ATP.

Alle prosedueres wurde útfierd om de betingst fan 'e pasjint te ferleegjen en it proses fan muscle degradaasje te fersparjen, mar se binne net effektyf en ynfloed op de rin fan' e sykte.