Hoe faaks op 'e útwreidingen fan it ynternet kamen jo yn' e stimming fan 'e foto's fan bern mei in hier as in twaslûd? Mar in feitlik oerienkomst, wierskynlik tocht dat dit alle trekkers fan it foto's binne?
Dus, it is tiid om de kaarten te iepenjen en jo yndiele oan 'e unike fertsjintwurdigers fan ús planeet - minsken dy't in syndroom hawwe fan net-kammen haar!
Yn it feit binne der no mear as 100 sokke minsken hjoed de dei. Dizze ferskynsel waard yn 1973 beskreaun troch de Frânske dokters en is neffens "heveux incoiffables" neamd. Nawat, in bytsje letter, yn 'e American Journal of Human Genetics, waard in hiele stúdzje publisearre yn detail beskreaun dat it "net-kammenhiersyndroom" as gefolch fan in genetyske mutaasje yn trije genen is: PADI3, TGM3 en TCHH, de earste twa binne ferantwurdlik foar de ynformaasje oer enzymes, en de lêste - foar struktuer en foarm. Yn in wurd, ûnder in mikroskoop is it dúdlik te sjen dat de romp fan in hier yn minsken mei sa'n syndroam gjin rûnte foarm is, mar mear as in trijehoek dêr't de kanaal troch giet. En fisueel sokke haar, yn oerhearsking, ljocht, tige droech en lyts geklik.
Litte wy witte oer de bekendste "dame dandelions"?
1. Shila Yin
De âlders fan 'e 7-jierrige Shila Yin fan Australyske Melbourne sizze dat fan' e berte oant 3 moannen har haar fan 'e dochter net ôfwike fan' e hier fan alle nije berneboeken, en allinich begon in frjemde fluff om 'e holle fan' e famke. Sûnt dy tiid hat Shila har hier hieltyd mear stutsen yn ferskate rjochtingen en elke jier omheech te ferheegjen!
Natuurlijk beynfloedet de ûngewoane keunstmoard de karakter fan 'e famke - yn earste ynstânsje waard se fergriemd troch har ferwûne haar en wie bang fan it spier fan' e omlizzende bern. Mar tank oan de yntinsjes fan 'e âlders, hjoed sjocht Sheela har hier as ienichheid en solid positive!
Elke moarns sprekt de mem har hier mei in spuite foar maklik kammen en besiket har karm mei in soad tûken foar mear as 20 minuten, mar sûnder opslach - as ienris it droech wurdt, wurdt Shila wer as in echte sin!
2. Jaili Lamb
En de mem fan dizze reizend lytse famke hat mear as twa jier en hûnderten dûsen op jild brocht, besykje te neatearjen stringen oant se in skokkende diagnoaze hearde. Mar jo sykje gewoan, it liket derop, Jaili is allinich tefreden oer har unike opsje!
3. Leila-Grace Barlow
Litte wy bekend meitsje mei ien fan 'e hûnderten minsken mei hierferskydsyndroam - 5-jierrige Leila-Grace Barlow. Har âlders, Alex en Mark, hawwe ek de konklúzens fan har libben net fuortendaliks begripe, mar hjoed hawwe se derfoar dat se neat wizigje. No, as allinich om't de "wankele" wittenskipper Albert Einstein ek sokke swiere stranden hie!
"As minsken nei it syndroam hearre, tinke se dat it oer smoarge hier", seit Leila-Grace-âlders. "Mar it is sa skuldich, wisten hoe't wy har soargje." Mar foar jo om krekt te begripen hoefolle toetsen ús baby kin stean kinne, probearje ... snel glês! "
4. Phoebe Braveswell
Mar de mem fan 'e "dandelion" fan Noard-Karolina Phoebe Braswell is sa algemien klear om feracht te wurden, om't alle omlizzende minsken net leauwe yn it saneamde syndroam fan ûnbesteate hier fan har dochter, en stypje har altyd har fan har bern negleare!
5. Leila Paloste
No, Leila Paloste fan Finlân hat in lange tiid leaud dat har hier just "in minne dei", oant yn 'e ynternet net oer it ûnsympatike syndroom te finen. Boppedat, sa't it útstreke, yn har lân is se har ienige represintative!
6. Boris Johnson
Jo sille net leauwe, mar de Britske politikus en sjoernalist Boris Johnson is by allegearre de iennichste politikus mei in syndroom fan non-kammen haar. En nettsjinsteande it feit dat de eardere boargemaster fan Londen dizze feit net werneart, jout it fel it allegear dit konfrontearret!