Ferhearmde pearen dy't sa'n ûngelok lein hawwe, besykje te begripen hoe en wêrom it barde, en binne tige soargen oer it resultaat fan 'e nije swierens. Yntusken is de berte fan in gesellich bern nei fetalefarring hielendal mooglik, benammen as jo alle nedige ûndersiken ûnderfine en it foar in nije swierenswize goed meitsje.
Yn dit artikel sille wy jo fertelle hoefolle toetsen binne nei in stagnende swangerskip om sels te beskermjen en te finen wêrom't de fetus yn ûntwikkeling stoppe.
Hokker toets moat ik nei in sterke swangerskip nimme?
Om de krekte oarsaak fan 'e swangerskip te fêstjen, moatte jo de folgjende toetsen passe:
- Op it earste plak, nei in stevige swangerskip, wurdt in analyse makke foar histology. Dizze metoade is in stúdzje fan 'e tissue fan' e embryon ûnder in mikroskop nei it skreppen. Histology lit de sokken fan fetale fading as genetyske mutaasjes, hormonale sykte, ynfeksje mei mikroorganismen, chronike sykten fan in takomstige mem en sa oaren útskriuwe. Yn alle gefallen moat de resultaten fan histology befêstige wurde troch oare stúdzjes.
- As der in misdiening fan hormonale besprekings is, wurdt in passende bloedest dien.
- Dêrneist is it needsaaklik in kompleks fan stúdzjes te dwaan oer it fekking fan seksueel trochferwiske ynfeksjes - se kinne it embryo negatyf beynfloedzje.
- Ek nei in gefruchtige swangerskip moatte jo miskien in genetysk, of chromosome, analyse fan 'e fetus hawwe om de karyotype te bepalen . By dizze stúdzje kin in kwalifisearre genetysk wêze kinne bepale oft de âlders fan it bern har genetyske ûnrjochtingen ferlykje dy't liede ta miskearingen en ferfangen fan 'e fetus. Analysen op genetika nei in deade swierens binne tige djoer, mar as it gefal fan embryo yn ûntwikkeling arresteart is net de earste, kinne se fergees dien wurde yn 'e rjochting fan de behannele dokter.