Screening fan 1 trimester - ynterpretaasje fan 'e resultaten

Wat docht de trimester screening? Dizze ultrasûndere ûndersyk, wat befoardere dat de mooglike oanwêzigens fan chromosomale sykten kin wurde yn 'e iere stage fan swangerskip. Yn dizze perioade moatte froulju ek in bloedest foar HCG en RAPP-A ûndersykje. As it docht dat de resultaten fan it screening foar de earste trimester min binne (ultraspond en bloedskat), dit jout in hege risiko fan Down's syndroom yn 'e fetus.

Normen fan skreauwen foar de earste trimester en har ynterpretaasje

By ultraschall wurdt de dikte fan de halsige fel yn 'e fetus ûndersocht, dy't proportionaal ferhege wurde moat as it groeit. De eksamen is útfierd op 'e 11-12ste wike fan' e swangerskip, en de halsige fel moat op dit stuit 1 oant 2 mm wêze. By wike 13 moat it in grutte fan 2-2,8 mm berikke.

De twadde fan 'e yndikatoaren fan' e norm fan 'e screening foar de earste trimester is de visualisearring fan' e nasalbone. As it net sichtber is yn 'e ûndersyk, dan is dat in risiko fan syndroam yn 60-80% oanwêzich, mar wurdt beskôge as yn 2% fan sûne fetussen, kin dit ek noch net werjûn wurde. Troch 12-13 wiken is de norm fan 'e grutte fan' e nasale boaien sa'n 3 mm.

Yn 'e rin fan ultrasound op 12 wiken befestigje de leeftyd en ûngefear dat berte fan it bern.

Screening foar de earste trimester - it dekodearjen fan de resultaten fan bloedûndersiken

De biochemyske analyze fan bloed op beta-hCG en RAPP-A wurdt besluten troch it oerdragen fan de yndeks yn in spesjale MoM-wearde. De krêftige gegevens jouwe oan it oanwêzen fan abnormaliteiten of har ôfwêzigens foar in bepaalde perioade fan swangerskip. Mar dizze faktoaren kinne ferskate faktoaren beynfloedzje: de leeftyd en it gewicht fan 'e mem, libbensstyl en minne gewoanten. Dêrom, foar in krekter risseltaat, wurde alle gegevens yn in spesjale komputerprogramma ynfierd, wêrtroch rekken hâlde mei de persoanlike eigenskippen fan 'e takomstige mem. Resultaten fan it nivo fan risiko dat dit programma sjen yn it ratio 1:25, 1: 100, 1: 2000, ensfh. As jo ​​bygelyks opsje 1:25 dit nimme, suggerearret dit resultaat dat foar 25 swierwêzen mei yndikators lykas jo, 24 berneboeken binne gesellich, mar mar ien syndroam.

Nei it besjen fan 'e bloedûndersyk foar de earste trimester en op basis fan alle ferdielde gegevens, kin it laboratoarium twa konklúzjes jaan:

  1. Positive test.
  2. Negatyf test.

Yn it earste gefal moatte jo troch in djipper ûndersyk en ekstra toetsen gean . Yn 'e twadde opsje binne ekstra stúdzjes net nedich, en jo kinne feilich wachtsje foar de folgjende plandere skreau dy't yn' e twang fan 'e twadde trimester plakfynt.