Somtiden moatte minsken bepale oft se yn elkoar binne yn bloed relaasje. Meastentiids wurdt dit ûndersyk dien om te patentje te behertigjen.
Moderne technology makket jo te meitsjen foar paternity troch bloed, spitich, hier en oare, saneamde, biologyske materiaal. Dit is in gewoane analyze, dy't, lykwols, ús sterke ynfloed hat op ús libben. Untfang fan 'e DNA foar paternity wurdt fiere om parentalske rjochten, erfskiprjochten te befestigjen, en somtiden sels de oanstriid om serieuze hereditekte sykten te hifkjen.
Hoe kinne DNA-analyze foar paternity meitsje?
Tsjintwurdich is it hiel maklik om bewiis fan heidens te krijen. Om dit te meitsjen, moatte jo kontakt opnimme mei it kliïnte, dy't sokke tsjinsten leveret en oer analysearje fan it biologyske materiaal fan 'e allegearre heit fan it bern en it poppe. De maklikste manier is om in mûle út 'e mûle te nimmen (fan' e binnenkant fan 'e wangen), wylst it DNA materiaal út' e spiis is. Alternatyf is it mooglik om it hier te passen (needsaaklik út "út 'e rôt), tanden, nagels, earwaaks. In bloedtest is ek gaadlik foar in paternity test, mar it is makliker foar dokters om mei spiis te wurkjen, om't in bloedest net nei in transfúzje wêze kin nei transfúzje, bone marrow transplantaasje, ensfh. It resultaat fan 'e DNA-ûndersyk foar paternity fine jo yn in pear dagen. Tagelyk kin de test negatyf wêze, as in minske gjin 100% bern hat of in positive heit. De probabiliteit fan 'e lêste is meast fan 70 oant 99%. It moat bepaald wurde dat DNA-ûndersyksgegevens gewicht as bewizen yn 'e rjochtbank allinich binne as de probabiliteit fan it heitelân is 97-99,9%.
Paternity Test foar Schwangere
Somt wurdt it needsaak om DNA analyse te dwaan foardat de berte fan in bern is. Dizze technology hat relatyf koart ferskine - eartiids waard genetyske analyze fan paternity allinich nei de bern berne.
De test wurdt op 'e folgjende wize útfierd: de heulende heit jout in bloedetest út' e vein, en de DNA-samples fan 'e fetus wurde fan' e bloed fan 'e mem brocht, wêr't it bedrach fan dat materiaal genôch is foar it ûndersyk al mei 9-10 wiken fan' e swierens. Der binne oare metoaden foar sampling fetale biologysk materiaal, bygelyks amniotyk punktuer (fetale fluid ekstraksje). Dizze metoade foar it befoarderjen fan paternity troch DNA hat deselde prestaasje, mar it is folle gefaarliker troch de bedriging fan kompleksjes en sels ôfsluting fan 'e swangerskip, sadat de saaken meastentiids oanbefene wurde fan sa'n yntervinsje.