Faak biogemyske skieding foar de twadde trimester falt oerien mei de tiid fan de ultrasûndere eksamen, mar dit is net nedich. Faak wurde bloedûndersiken fan 10 oant 20 wiken fan swierwêzen nommen, om't it yn dizze tiid ynterval is dat jo frij genôch bepale kinne oft der chromosomale padenology binne.
It is belangryk om net yn 'e sels-ynterpretaasje fan perinaatsk-screening te behanneljen foar de twadde trimester, mar om it oan in spesjalist oan te leverjen. Bloedwittenskip wurdt op trije wizen studearre - AFP (alpha-fetoprotoyin), hCG (chorionic gonadotropine) en fergese estriol. De betrouberens fan dizze testen is sa'n 70%, en dêrom is it net needsaaklik om te min te meitsjen as in oandielder ferskille fan 'e norm. As winsklik, kin in frou wegere om biogemyske skreau te dwaan foar de twadde trimester fan 'e swangerskip.
Normen fan ultrasûndere screening foar de 2e trimester
Yn dizze perioade wurdt de diagnoaze útfierd om de mooglike patology as befestiging of befetsje te kinnen, en ek de oanwêzigens fan meardere swierens. It fermogen fan amnotiatyske floeistof, de posysje yn 'e uterus fan' e fetus en de placenta wurdt beoardield. Defekten fan 'e struktuer fan' e bonken fan 'e skouders en ekstreken, de ventrikelen fan it harsens en de nabile arterijen wurde fêststeld.
It dekodearjen fan ultraschallingsproblemen yn 'e 2e trimester wurdt útfierd troch de gelykolooch fan' e gûverneur, mar hat gjin folle problemen foar selsstúdzje. Dus, alle boaien fan 'e limb moatte itselde ling wêze, de skuon, en benammen it gesicht diel sûnder sichtbere ferformaasjes yn' e foarm fan net-affection fan it nasolabial triangle.
Ultrasûndere screening foar de 2e trimester antwurde faaks de fraach dat de measte âlders har ynteressearre binne yn in jonge of in famke? Yn 90% fan gefallen is dit letter letter befêstige. In geweldige foardiel fan 'e twadde ultraschall is dat no no net in folsleine blaas te fertsjinjen en yn elke tarieding foar de stúdzje is der gjin need.