Hoe is it earste skreauwen dien yn 'e swierwêzen en wat betsjuttet it?
Foardat se prate oer hoe't it screening dien wurdt foar swiere froulju, moat it bepaald wurde dat de earste soksoarte ûndersyk biogemyske analyze fan bloed en ultrasound is.
It doel fan 'e laboratoarium is om te begripen fan betide genetyske störings, lykas Edwards syndroam en Down's syndroom. Om sokke anomalies út te sluten, wurdt de konsintraasje fan sokke biologyske substanzen as de frije subunit fan hCG en PAPP-A (swangerskip-associated protein A) kontrolearre. As wy prate oer hoe't dizze faze fan it skreau útfierd wurdt yn 'e swierwêzen, dan is foar in swangere frou it net oars fan' e gewoane analyze - de donaasje fan bloed fan 'e adel.
Ultraschall by it earste skermjen yn 'e swierens wurdt útfierd mei it doel:
- Bestimming fan 'e dikte fan' e kollumer romte - de bedrach fan subkutane floeistof dy't op it oerflak fan 'e hals fan' e poppe komt;
- mear prestiizje tiid fan 'e ferlinging;
- it opstellen fan it tal fetussen yn 't heul.
Hoe wurdt de twadde skreening dien dien yn 'e swierwêzen?
Re-ûndersyk is sawat 16-18 wiken útfierd. It wurdt trije testen neamd en befettet:
- oprjochting fan it nivo fan total hCG of fergese subunit fan HCG yn it bloed;
- Bestimming fan it nivo fan alpha-fetoprotein (AFP);
- it ynstellen fan 'e konsintraasje fan fergese estriol (E3).
Sa'n ûndersyk, as ultrasound-skreau foar swangens, wurdt foar de twadde kear al yn wike 20 dien. Op dit stuit kin de dokter ferskate soarten anomalies diagnostearje, misfoarmingen mei in hege gradens fan kwaliteit.
Sa moat it sein wurde dat beide screening yn 'e swierwêzen útfierd wurde moat. Hjirmei kinne wy mooglik misdiedigingswetsjes en abnormaliteit fan 'e fetale ûntjouwing yn' e iere stage fan 'e foarm fan in lyts organisme identifisearje.