Sickle cell anemia is in hereditêre affearing dy't ynfloed op it hematopoetyske systeem. It is in defekt wêrby't de oprjochting fan in normale hymoglobineketting ôfbrutsen wurdt. Dit produkt in abnormale komponint dy't de struktuer fan reade bloedzellen feroaret - se wurde langer (lykas de sylek, wêrom de namme gie).
Symptomen fan sykte-anemia
Yn 'e minske is de sykte fan sylezellenanimia in karakteristike patroan. Meastentiids wurde alle symptomen fan 'e oanwinsten feroarsake troch trombosus of anemia. Der binne sokke basissynken:
- de hûd ferwachtet in giele tint;
- hypoxysk syndroam;
- it skelet is ferwurke;
- problemen mei ynterne organen.
It is wichtich om te notearjen dat sykte-anemia feroarsake wurdt troch it ferskinen fan thrombi. Yn dit gefal kinne swellings yn ferskate dielen fan 'e skippen opkomme, dy't begeliede binne troch pynlike gefoelens.
Alle symptomen binne bedoeld yn twa groepen ferdield - dit hinget fan 'e wichtichste oarsaken fan' e wapens:
- troch triombi yn it sirkulatorsysteem;
- as gefolch fan in oerstallige ferneatiging fan reade bloedsellen.
Diagnoaze fan syktezellanemia
Diagnose en behanneling fan dizze sykte befettet in dokter-hematolooch. It is hast ûnmooglik om it poadium fan 'e sykte krekt te meitsjen, allinich op eksterne manifestaasjes. It feit is dat likernôch symptomen foarkomme yn in protte bloedekrêften. Om in folsleine diagnoaze te fêstlizzen wurde de folgjende brûkt:
- algemiene en biogemyske bloedtest ;
- Ultrasound fan yndividuele dielen fan it lichem;
- X-ray;
- elektrophoresis fan hymoglobine.
De behanneling fan syktezellanemia
Op it stuit wurdt dit fergryp as ûngemak beskôge. Tagelyk om it groei fan 'e sykte te yngripen, is it wichtich om in sûn lifestyle te fieren. Sa, bygelyks, minsken dy't leare fan sykte-anemia, sille minder wurde siik as se sûnens ite, drinke net, geaikje, do-oefeningen. Dit ferbetteret de algemiene betingst.