Binne jo ûntspannen mei jo ferskinen? Sjoch allinnich nei dizze minsken, en jo sille fuortdaliks ferjitte oer inkele net-besteande flaaks yn jo eigen lichem. Tsjintwurdich prate wy oer wa't yn moderne maatskippij freaks neamd wurdt.
1. De Ulasfamylje
Yn 'e provinsje Hatay, yn Turkije libbet de famylje Ulas. Fan har 19 leden sille fiif bruorren en susters op alle fjirden bewegen. Wittenskippers kamen ta de konklúzje dat se allegeare leare fan in beheining fan in seldsume soarte. Se kinne de oprjochter net behearje, om't se balâns en stabiliteit ûntbrekke. It is nijsgjirrich dat wittenskippers noch net in krekte ferklearring jaan kinne oer wêrom dit is. Professor Nicolas Humphrey fynt dat dit in lytaal foarbyld is fan in frjemde ferlies fan 'e minske-ûntwikkeling. Boppedat leauwe guon gelearden dat it probleem fan 'e famylje in bewiis is dat minsken it ferliede kinne, wylst oaren it miening hâlde dat earmoede fan in soarte fan hereditêre sykte leare, bygelyks Yuner Tan syndroam of cerebellar hypoplasia.
2. De famylje Aceves
Noch dizze famylje fan 'e Meksikaan wurdt de measte hier yn' e wrâld neamd. Alle leden hawwe leare fan in seldsume sykte - kronenital hypertrichosis. Minsken mei dizze genetyske mutaasje hawwe in ekstra DNA-fragmint dy't ynfloed hat oan oansjengenen dy't ferantwurdzje binne foar haarútwreiding. Dizze patodyk is manifestearre yn it feit dat net allinich it hiele lichem, mar ek it gesicht wurdt waarm. Yn 'e famylje fan Aceves, lizze sa'n 30 minsken - sawol froulju as manlju - lijen fan dizze sykte. It is dreech te praten hoefolle sosjale mishanneling op it lot fan dizze ûngelokkige minsken falt.
3. Jose Mestre
It antlit fan dizze earmige befolking út Portugal "swolde" in tumor, wêrfan it gewicht fan 5 kilo berikte. Boppedat libbe hy mei har 40 jier. En it begon allegear mei it feit dat Mestre berne is mei fiskulêre misfoarming, ek wol hemangiom neamd. Se groeide op ûnwittend oant se 14 jier wie. Sokke tumors, yn oerhearsking, ferheegje yn 'e pubertiteit en fersteane alle persoanlike funksjes. In ienfâldige mealje waard Jos's bloeden yn 'e ton en gams. De tumor hat letterlik syn gesicht opnommen en syn linker each folslein ferneatige. Oant no ta hat de man in oantal operaasjes oerbrocht. Oant syn gesicht sjocht derút as it is mei brânen ôfsletten. Mar nettsjinsteande dat, Jose is njonken himsels mei lok, dat er úteinlik fan 'e sike-tumor wie.
4. Unbekend mei in hoarn
Faak wolle wy graach oer it feit dat der wat hoarnen hjirhinne groeid, mar wy dogge noait net iens dat der minsken yn 'e wrâld binne dy't gewoan groeide. It docht bliken dat de kearnhoarne in seldsume sykte is út huze sellen. Tsjintwurdich is de krekte oarsaak fan 'e foarmjouwing fan' e koarte hoarn net neamd. Om de ûntwikkeling fan sa'n proef te provozzjen kinne sawol ynternes (uterine pianology, tumors, virale ynfeksje), en eksterne (ultraviolet, trauma) faktors. Gelokkich kin dit troch chirurgie fuorthelle wurde.
5. Bree Walker
De Amerikaanske televyzjepresintator út Los Angeles libbet mei in oansjenlike misfoarming dy't ektrodaktyly hjit ("pincer brush"). Vice is de ûnderdevelopment fan ien of mear fingers op hannen of fuotten.
6. Javier Botheas
De persoanlikheid fan dizze jonge man kin in protte ynspirearje. Hy is dejinge dy't syn selde sykte en ûngewoane fysika yn in spesjale effekt feroarsake, yn wat him rjocht en finansjele ûnôfhinklikens bringe sil. As 2m heech en weagend krekt mear as 50 kg - de Spaanske akteur Javier krige in soad bûtenlânske, horrorrollen. Yn 'e âldens fan 6 jier waard Botetu mei it syndroam fan Marfan diagnostearre, in seldsume genetyske patodyk dy't begelaat waard troch ferlinging fan fingers en ekstreken, en ek in hege groei kombinearre mei ekstreem leanen. No kin hy sjoen wurde yn 'e "Crimson Peak" (wêr't hy spultsjes spile), yn "Mom" (Javier yn' e rol fan it haadpersoan), "Fluch 2" (Gorbun) en in protte oare films.
7. Heteroseksueel Byacathonda
Dizze jonge komt út in Afrikaanske doarp yn Uganda. Hy lijt út in genetyske sykte - Crusonsyndroam, dat liedt ta ûngewoan fusjonearring fan 'e bonken fan' e skulpe en gesicht. Yn it Cruson syndroam groeien de bonken fan 'e skulpe en gesicht te rûnen, en de skulle wurdt dan twongen om te groeien yn' e rjochting fan de oerbleaune iepen sutures. Dit liedt ta in abnormale foarm fan 'e holle, gesicht en tosken. Meastal wurdt dizze sykte meardere moannen nei berte behannele, mar it 13-jierige poppe libbet yn isolemint en it is noch in wûnder dat hy oerlibbe. Oant hjoed is hy behanneling. Basisfoarsjenningen binne al dien, wylst de holle fan 'e man in bekende foarm hat foar alle minsken.
8. Rudy Santos
Filippus Rudy Santos neamt in octopus man. Wittenskip seit dat hy leart fan in spesjale foarm fan parasyt kraniopagus - in beskate soarte fan fusion fan Siamese twilling. Unferwachtsjend is dit de âldste persoan yn 'e wrâld dy't libbet mei sa'n diagnoaze. It spektakel is net foar de swakke hert, mar út 'e buorren fan Rudi groeit in pear wapens, skonken, in ûnderwerpige holle mei hier en ien ear. Tinke jo dat de Filipinos net oanbean waarden om de twilling te heljen? Yn 'e jierren '70 joech er diel oan in freak show, dy't hy goed wûn en populêr wie. Boppedat wegere hy chirurgyske yntervinsje, ferklearre syn beslút troch fysike en geastlik fusearre mei syn twilling.
9. Harry Eastleck
Yn it libben waard dizze man bynamme "in stienman". Hy lijde fan 'e fossodysplasia, in tige seldsume sykte dy't karakterisearret troch de transformaasje fan binde tissue yn boaien. Istep is ferstoarn yn 't fjirtjin jier mei oerflakke jierren, foardat it skelet it museum fan' e medyske histoarje Мюттера (Philadelphia, de USA) beweide.
10. Paul Carason
Yn 2013, op 62 jier lei Paul Karason, bekend fan 'e hiele wrâld as "blauwe man" of "Pope Smurf", stoarn út in hertoanfal. En de oarsaak fan syn seldsume sykte wie ... gewoan sels medikaasje. In Amerikaanske thús besocht te fjochtsjen mei dermatitis, dy't hy ûngefear 10 jier behannele hie mei help fan kolloidale sulver. Nei 1999 waarden drugs basearre op it ferbean yn de Feriene Steaten. It docht bliken dat as sulver opnommen wurdt, it probleem fan argyrosis, in sykte, karakterisearre troch irreversibele pigmentaasje fan 'e hûd, is geweldich. De blauwe hûd foel Carason fan wenjen en hy ferhuze fan 'e steat nei State (hy moast syn heitelân Kalifornje foar it grutste part fanwege de nijsgjirrige soarten litte dat pleatsen en toeristen op him stoaren), socht nei dokters en begripen, gie nei in ferskaat fan spesjale shows, spriek oer himsels, gie in protte.
11. Dede Coswara
"Man-tree", Yndonesië Dede Coswara lei in seldsume sykte - syn immuniteit koe net fjochtsje mei de groei fan warts. Syn hannen en fuotten dienen lykas de beammen fan beammen, en allegear as gefolch fan mutearre papillomavirus, dêr't de wittenskip net mei te dwaan koe. Dizze firus is net kontak, mar fan Dede gie de frou fuort, de bern ôf te nimmen, passazjers trochinoar. Nettsjinsteande it feit dat de dokters de groei op syn lichem ôfskiede, oer de tiid ferskynden se wer. As gefolch, yn 2016, allinich en mei mentale pine yn 'e leeftiid fan 42, ferliet Dede Coswar dizze wrâld.
12. Didier Montalvo
En dit poppe waard eartiids in turtel neamd. Gelokkich, yn 2012, rêden dokters in 6-jierrige jonge út in skriklike shell, dy't 45% fan syn lichem besette. It Kolombiaanske bern levert in seldsume foarm fan mûnlinge sykte dy't it melanokytyske firus hjit. Gelokkich makken de dokters yn 't tiid de tumor fuort en it hat gjin tiid om maligens te wurden.
13. Tessa Evans
Tessa lijt fan aplasia - de oanrinnende ôfwêzigens fan in part fan it lichem of oargel, yn dit gefal - de noas. Neist de aplasia, leart it famke fan problemen mei it hert en eagen. Om 11 wiken hie se in operaasje om katarakten op 'e linker eagen te ferwiderjen, mar de komplikaasjes gongen har folslein blyn yn ien each. Oant no ta is de poppe in tarieding foar in searje operaasjes foar prosthetisy fan 'e neus, hoewol it al bekend is yn' t foarwinter dat se net mear rûke kinne.
14. Dean Andrews
Yn it optreden kin dit Britse minstens 50 jier jûn wurde, mar yn 'e wurklikheid is hy allinich 20. Hy leart fan progerya. Dit is ien fan 'e rarest genetyske defekten, dy't liedt ta foarkommen fan it lichem. Oan 'e dyk wie dizze sykte yn' e wrâldferneamde Amerikaanse motivaasje sprekker Sam Burns, dy't stoarn wie fan 17 jier. Spitigernôch is op it stuit gjin effektive behanneling fan 'e sykte en pasjinten dy't dêrmei bedrige ha, sterk tige snelle.
15. Unbekend mei it Tricer Collins Syndroam
As gefolch fan dizze sykte wurdt kraniofaziale deformaasje beoardield yn pasjinten. As gefolch dêrtroch ûntstiet strabisme, feroaret de grutte fan 'e mûle, knyn en earen. Plysje hat problemen mei swallowing. Fakken fan harkside binne gewoanlik. Yn guon gefallen kinne dizze defekten korrizjearre wurde troch plastyske chirurgie.
16. Declan Heiton
Declan en syn âlden wenje yn Lancaster, Feriene Keninkryk. Dizze poppe wurdt diagnostearre mei it Moebius-syndroam. Oant no ta hat de wittenskip net de mooglikheid om de oarsaken fan 'e ûntwikkeling fan' e sykte folslein te begripen, en de mooglikheden fan 'e behanneling binne slim beheind. Minsken mei sa'n seldsume knynjonale anomalies ûntbrekke gesicht út, dy't ferklearre wurdt troch paralysis fan it gesichtsnerv.
17. Verne Troyer
Dizze man hat pitûre Nanisme, yn oare wurden, dwarfisme. Syn hichte is mar 80sm, mar dit hat him net foarkommen dat er net realisearret yn it libben, om syn kreatyf potinsjeel te iepenjen. Boppedat wurket Vern yn films, lykas in bekende stand-comic en stuntman. Oan 'e dyk waard syn ferneamdheid brocht oan' e rol yn 'e film "Austin Power": de spy dy't my ferliede, wêr't Verne Troyer de rol fan Mini We, de klon fan Dr. Evil, spile.
18. Manar Maged
Op it foto kinne jo Manar en har Siamese twilling sjen, in parasitêre kraniopagus. It famke hat in seldsume anomaly fan ûntwikkeling - dúdlik, in twilling syn holle is groeide nei de kop fan 'e poppe, dy't gjin romp hat. It ûnderlizzende opfieding op 'e skulde fan' e famke hie eagen, noas en mûle, koe har lippen en wjelden foarkomme, lykwols neffens de dokters, se hawwe gjin bewustwêzen. Op 19 febrewaris 2005 waard de 10-moanne Manar mei sukses operearre. Oan 'e wei sette de operaasje 13 oeren. Nettsjinsteande it feit dat de Egyptyske poppe de surgery oerlibbe, bleau sy mei in soad ynfekteare syktes te lijen, en net in pear dagen foar har 2-jierrige leeftyd ferdwûn, waard de famke as resultaat fan in serieuze harsinfeksje.
19. Sultan Kesen
Dizze man út Turkije wurdt yn 'e Guinness Book of Records neamd as de heechste man yn' e wrâld. De hichte is 2 m 51 sm. It is ferbûn mei in pituitaryske tumor. Dizze jonge man wie net slagge om hege skoalle te finen. As resultaat wurket hy as boer, en ferpleatse allinich op krúten. Sûnt 2010 ûntfong de Sultan in radiotherapy yn Virginia. Gelokkich koe de kursus fan de therapy de hormonale aktiviteit fan 'e pituitaryske feiligens normalisearje. De dokters levere it konstante groei fan 'e Turk te stopjen.
20. Joseph Merrick
Elefant man - dat is de namme fan dizze man dy't yn Victorian Ingelân wenne. Hy libbe mar 27 jier. Troch it ferwurde lichem koe Merrick in baan krije. Dêrnjonken moast hy fuort nei hûs rinne om de reden dat hy stilend waerd troch syn styfmem. Rillegau lei Joseph yn 'e lokale sirkus om mei te dwaan oan de freak show (showfreaks). Foar syn 27 jier hat dizze jongfeint sa folle slagge ... Sa wie hy in talint. Hy skreau poëzij, in protte lêzen, teaters te besjen, sammele in samling wite blommen. Mei syn lofterhân allinich sammele hy fan 'e papiermodellen fan' e kathedraals, wêrfan ien fan 't noch yn it Royal London Museum hâlden wurdt. Hy waard oannaam nei de soarch foar sjirurch Frederik Reeves, wêrtroch't Joseph in keamer krige yn it Royal London Hospital. Yn syn memoires skreau Dr. Reeves:
"Doe't ik dizze jonge moete, fûn ik him fan 'e berte ôf, mar letter die dat er bewust fan' e trageedzje fan syn eigen libben. Boppedat is hy yntelligint, tige gefoelich en hat in romantyske ferbylding. "
Joseph Merrick lei fan in genetyske sykte as Proteus Syndroam, dat feroarsake ûngewoan groei fan 'e kop, hûd en bonken. Op 11 april 1890 gie Joseph nei bêd, syn kop op 'e keukens rêst (fanwege de groei op' e rêch, hy sleat altyd sitten). As gefolch dêrfan bûgde syn swiere holle syn tinne hals, en hy stoar fan asfyksia.
21. Unbekende Sineeske jonge
Polydaktyly - anatomyske ôfwiking, karakteristyk grutter dan normaal, it tal fingers op 'e skonken of wapens. Dêrnjonken kin it net allinnich wêze yn minsken, mar ek yn katten en hûnen. En op it foto sjogge jo de hannen en fuotten fan in jonge dy't berne is mei 5 ekstra fingers op syn hannen en 6 op syn fuotten. Dochters koene net nedige fingers fuortsmite, sadat it bern in folsleine libben libje koe en net fielde as in útstap yn 'e maatskippij.
22. Mandy Sellars
De 43-jierrige Brit, lykas de minsklike oaljefant Joseph Merrick (puntsje nûmer 20), Proteus syndroam. Yn har libben levert se in protte operaasjes, en se moast ien foet oan har knibbel oanmeitsje. No binne har skonken 95 kg. It famke fynt dat se grutsk is fan harsels, om't se har lichem ljeaf hie, akseptearret se as se is. Boppedat is Mandy in grutte omnichka. Nettsjinsteande har sykte wie se ôfstudearre fan 'e kolleezje mei in bachelorstudium yn psychology.
23. 27-jierrige ûnbekende iranyske
Wisten jo dat der in persoan is op 'e ierde dêr't syn learlingen yn' e hout groeie? En de reden dêrfoar is in tumor. Gelokkich hiene de dokters it te besunigjen.
24. Min Anh
Dizze Fietnameeske jonge wurdt in fisk neamd, en al omdat hy berne is mei in ûnbekende sykte, as gefolch dêrfan syn hûd kontinuze flok en foarmje in soarte skalen. Dêrom nimt hy meardere kear deis in dûs. En swimmen is syn favorite ferline. Doctoren leauwe dat de oarsaak fan 'e sykte in "aantoarch" wurde kin. Dit is de namme fan in mingde fan defoliante en herbiziden fan keunstmjittige oarsprong. It waard brûkt troch it Amerikaanske leger yn 'e Fietnamoarloch.